Anodisé

Anodisation de l’aluminium

L’aluminium, pour se protéger de l’action des agents atmosphériques, est naturellement recouvert d’une fine pellicule d’oxyde, cette couche d’Al2ou3 a une épaisseur plus ou moins régulière de l’ordre de 0,01 micron sur le métal récemment décapé et peut atteindre 0,2 ou 0,4 micron sur le métal resté dans un four de recuit.

Afin de pouvoir souder, il est nécessaire d’enlever au préalable cette couche par des procédés chimiques ou mécaniques.

Des films d’oxyde artificiellement beaucoup plus épais avec des caractéristiques différentes de celles de la couche naturelle, plus protectrices, peuvent être obtenus par des procédés chimiques et électrolytiques. Le processus d’anodisation permet la formation de couches dont l’épaisseur peut, à volonté, aller de quelques microns à 25/30 microns dans les traitements de protection ou de décoration, atteignant 100 microns et plus par les processus de durcissement de surface, c’est l’anodisation dure.

PRINCIPE DE L’ANODISATION

Si une cuve est remplie d’eau rendue conductrice par l’ajout d’une petite quantité d’acide, de base ou de sel et si dans cet électrolyte, il y a une cathode (pôle négatif), inattaquable (nickel ou plomb) et une anode en aluminium, il y a un détachement d’hydrogène dans la cathode et aucun détachement dans l’anode.

On observe, d’autre part, que l’anode en aluminium a été recouverte d’un film d’alumine. L’oxygène issu de la dissociation électrolytique de l’eau a été utilisé pour oxyder l’aluminium de l’anode ; D’où l’expression « oxydation anodique » précédemment utilisée et maintenant remplacée par le terme « anodisé ». La nature de l’électrolyte est d’une importance primordiale par rapport aux phénomènes qui se développent à la surface anodique.

Deux types de réactions anodiques peuvent être signalés, qui présentent des variantes :

  1. Dans les électrolytes qui n’ont pas d’action solvante sur la couche d’oxyde, un film très adhérent et non conducteur se forme. Le film se développe jusqu’à ce que sa résistance électrique soit si élevée qu’elle empêche la circulation du courant vers l’anode. Une couche appelée « couche barrière » se forme alors.
  2. Dans les électrolytes qui ont une action solvante sur la couche d’oxyde, si le métal lui-même est dissous et si les produits de réaction sont solubles dans l’électrolyte, aucune couche d’oxyde ne se forme. Le procédé d’anodisation en milieu sulfurique est le plus largement utilisé en raison des conditions économiques d’exploitation, des résultats satisfaisants obtenus et des moyens à utiliser pour les obtenir.

La nature du métal de base (aluminium non allié de différentes puretés et alliages) est d’une importance capitale en termes de résultats obtenus et de moyens à utiliser pour les obtenir.

1. LE MÉCANISME DE DISSOLUTION PAR OXYDATION

Il est nécessaire de se rappeler les deux facteurs essentiels suivants de la théorie de la formation des couches d’oxyde poreux :

  1. Croissance de la couche d’oxyde de l’extérieur vers l’intérieur à la suite d’un phénomène électrochimique pur, entraînant un certain taux d’oxydation Vo.
  2. Dissolution de la couche d’oxyde telle qu’elle est formée par un phénomène purement chimique (naturellement lié au phénomène électrique), d’où résulte un certain taux de dissolution Vd.

Si un morceau d’aluminium est oxydé dans une solution qui a une action dissolvante sur la couche d’alumine, on observe que l’intensité du courant, pour une tension donnée, diminue très rapidement mais se stabilise immédiatement à un niveau supérieur. Après les premières secondes d’électrolyse, une véritable couche barrière se forme, qui tend vers la valeur limite de 14 A/V.

L’oxyde formé dans cet état est constitué d’une alumine anhydre, à l’état amorphe (Al2ou3), et il a été découvert récemment que cette couche est constituée d’un empilement de cellules hexagonales juxtaposées, dans lesquelles, pour être plus précis, le centre sera de l’alumine amorphe peu résistante aux acides, tandis que la périphérie est formée d’alumine cristalline très résistante aux acides. Une multitude de points d’attaque apparaissent alors à la surface de la couche barrière à la suite de l’effet de dissolution du film par l’électrolyte qui se produit au centre des cellules d’alumine et constitue le début des pores.

Chaque point d’attaque peut être considéré comme une source de courant à partir de laquelle un champ de potentiel sphérique doit se développer ; Les ions qui sont présentés à la séparation de l’oxyde fournissent l’oxygène naissant qui transforme la partie correspondante de la sphère métallique en oxyde ; Simultanément, l’action de dissolution continue de se manifester à la base du pore, tendant à diminuer l’épaisseur de la couche barrière dans laquelle elle se prolonge ; Le pore s’approfondit, les ions pénètrent préférentiellement, produisent de la chaleur et ont tendance à favoriser la dissolution, produisant ainsi une avance hémisphérique sur le front de la cellule qui se développe, donc, de l’extérieur vers l’intérieur du métal à partir du fond des pores.

SYSTÈMES D’ANODISATION

Parmi les différents systèmes d’anodisation que nous sélectionnons, nous soulignons deux des plus commerciaux : l’anodisation protectrice et l’anodisation dure.

1- L’ANODISATION DE PROTECTION

Le schéma d’un processus d’anodisation à partir d’un profil ou d’une feuille peut être représenté en suivant les étapes suivantes :

  1. Préparation de surface du matériau sur la base de
    • a_Pulido avec brosse en coton
    • b_Lijado avec bandes abrasives
    • c_Gratado avec brosse métallique
    • d_Otros types de polissage
  2. Dégraissage
    • a_Ácido pour broyer, râper, etc.
    • b_Alcalino pour le polissage
  3. Lavage à l’eau en circulation et régénération continue
  4. Décapage de nettoyage (avec 5 % de soude caustique dans de l’eau à 45-50º C) ou décapage pour finition mate directe ou polissage chimique ou polissage électrolytique
  5. Lavage à l’eau en circulation et régénération continue
  6. Neutralisé (acide nitrique 60ºBe à 50 % dans de l’eau à température ambiante)
  7. Lavage à l’eau en circulation et régénération continue
  8. Oxydation anodique (20 % d’acide sulfurique dans de l’eau à une température de 19-20º C et un courant continu à 1,5 A/dm2)
  9. Lavage à l’eau en circulation et régénération continue
  10. Coloration | En raison de sa structure poreuse, la couche d’oxyde formée dans le milieu sulfurique ressemble aux fibres textiles et peut, comme les fibres textiles, être teinte au moyen de colorants spéciaux dérivés de colorants de l’industrie textile. Comme la couche est transparente, la brillance du métal de base est transmise et on peut obtenir des aspects qu’aucun autre traitement de peinture ou de vernis n’est capable d’égaler. Les colorants utilisés pour la coloration de l’aluminium peuvent être organiques ou minéraux.
    • a_Coloración Biologique | De nombreux types de colorants peuvent être utilisés pour ce traitement. Ils diffèrent surtout par le mécanisme d’absorption. La plupart d’entre eux sont absorbés par la capillarité. Il s’agit notamment des groupes de colorants acides et de colorants appelés noms, tels que les colorants alizarine et indigo.

      D’autres entraînent une combinaison chimique avec l’aluminium, tels que les colorants à base de complexes métalliques, les colorants diazoïdes et les colorants basiques. Ces derniers nécessitent un traitement avec des substances de collagène et sont rarement utilisés car leur résistance à la lumière est faible.

      Il est utilisé pour des applications générales qui veulent être colorées et qui ne sont pas exposées aux intempéries.

    • b_Coloración électrolytique | La coloration électrolytique, pour ce traitement, est utilisée des oxydes métalliques, qui sont fixés dans les porosités de la couche d’oxyde et sont très résistants à la lumière et à la chaleur.

      Utilisé dans des applications générales qui nécessitent des couleurs unies et qui vont être à l’extérieur.

  11. Lavage à l’eau en circulation et régénération continue
  12. Bouchée ou réparée | L’expérience montre qu’une couche d’oxyde de 20 microns formée sur de l’aluminium et non obstruée disparaît en quelques heures dans une solution décinormale d’acide nitrique. La même couche parfaitement obstruée ne subit pratiquement aucune perte après 1200 heures d’immersion. En fait, l’une des principales caractéristiques de l’alumine formée lors du colmatage ou fixée est sa résistance aux acides.

    Pour les applications architecturales, il est essentiel de remplir d’eau très pure. Pratiquement avec de l’eau déminéralisée et même déminéralisée. La procédure de déminéralisation la plus couramment utilisée est l’échange d’anions et de cations avec des résines spéciales échangeuses d’ions. Il s’agit de réaliser un double échange d’ions (installation de deux corps) et non d’un simple adoucissement de l’eau qui, en transformant les éléments insolubles en sels solubles, court le risque de produire des corps nuisibles à la qualité du colmatage ou de la fixation. La température de l’eau est donnée par la température d’ébullition (en pratique 97 à 100º C) de sorte que l’hydratation se produit très lentement au contact des molécules d’eau à basse température. Le pH du bain est conseillé pour le maintenir entre 5,5 et 6,5. Le réajustement se fait au moyen de soude, de carbonate de soude ou d’acides sulfurique, acétique et borique.

L’anodisation peut aboutir à des couches considérablement plus dures que les couches classiques (et en particulier plus dures que celles obtenues en milieu sulfurique-oxalique) dans un milieu sulfurique pur, à condition que les pourcentages de dissolution soient réduits à une valeur extrêmement faible, suffisante pour permettre le passage des ions dans les pores, qui deviennent des canaux très fins. Ces résultats sont obtenus par anodisation à très basse température (0º C) dans un milieu électrolytique de 10 à 15 % d’acide sulfurique, avec une forte densité de courant (3 A/dm2). La tension, qui sera initialement de 10 V, peut aller jusqu’à 80 à 100 V selon la nature de l’alliage. Une agitation énergique avec un refroidissement efficace est nécessaire. Des couches très épaisses peuvent ainsi être obtenues à une vitesse de 50 microns/heure. Les couches actuellement obtenues sont d’environ 150 microns, selon le processus et l’alliage. La dureté de ces couches est comparable à celle du chrome dur, leur résistance à l’abrasion et au frottement est considérable. Son utilisation pour les pièces mécaniques est de plus en plus répandue en raison de la meilleure connaissance de l’aluminium, de ses caractéristiques mécaniques et de ses nouvelles applications. Comme il s’agit généralement de pièces avec des tolérances dimensionnelles serrées, il est nécessaire de prendre en compte, dans l’usinage, la croissance des dimensions, qui peuvent atteindre 50 % de l’épaisseur effective de la couche.

Tous les alliages sont sensibles à l’anodisation dure, à l’exception de ceux contenant du cuivre, car le cuivre a tendance à se dissoudre malgré la basse température et perturbe le traitement.

Les couches dures sont obtenues au prix d’une diminution de la flexibilité, ce qui limite leur utilisation aux applications dans lesquelles elles ne subiront pas de chocs thermiques importants, car le film se briserait sous l’effet de fortes dilatations.

Ces couches ne sont pas susceptibles d’être obstruées (fixées) par de l’eau bouillante pour les mêmes raisons. Ils peuvent, au contraire, être imprégnés de corps gras et de lubrifiants.

_Propiedades de l’anodisation dure | Entre autres, nous pouvons souligner les suivants :

  • _Resistencia à l’abrasion car l’alumine est un corps extrêmement dur, légèrement inférieur à celui du diamant. Cela lui permet d’avoir une résistance à l’usure de surface supérieure à de nombreux types d’acier.
  • _Resistencia électrique. L’alumine est un isolant électrique d’excellente qualité, supérieur à celui du grès cérame, cet isolant dépend de la porosité ; De plus, il est fortement affecté par la présence d’impuretés dans le métal et se caractérise généralement par la mesure de la contrainte de rupture.
  • _Resistencia chimie. La couche anodique protège efficacement le métal de base contre l’action de nombreux fluides agressifs. Pour cette raison, il est de plus en plus utilisé dans les environnements navals et industriels pour protéger certaines pièces contre la corrosion.
  • _Porosidad ouverture secondaire ou plus ou moins prononcée à l’entrée des pores due à l’effet de dissolution du bain, porosité qui se manifeste, surtout, à l’extérieur du film et qui est utilisée dans les techniques de coloration et d’imprégnation.

PROCÉDURE ANESDUR

Pour préserver la pleine capacité de l’alumine, il est nécessaire d’utiliser un électrolyte à faible activité chimique à basse température, ce qui limite la redissolution du film formé. L’anodisation dure est généralement appliquée sur des alliages à teneur limitée. Le système Anesdur permet d’obtenir des couches supérieures à 150 microns avec des alliages d’aluminium contenant :
_Hasta 6 % mg (magnésium)
_Hasta 5 % Cu (cuivre)
_Hasta 8 % Zn (Cinc)
_Hasta 13 % Si (silicium)

En raison de la couche épaisse qui peut être obtenue avec ce procédé, ainsi que des caractéristiques mécaniques de la couche, les pièces qui se sont usées en raison d’un défaut peuvent être récupérées.

Les alliages qui ont une bonne aptitude à l’anodisation sont parfaitement définis sur les pages correspondantes. Il est très important lors de la sélection du matériau pour l’anodisation dure, de vérifier la pièce à usiner et de sélectionner l’alliage également en fonction de ses caractéristiques et de sa résistance mécanique.

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